皇冠体育官网,官网,官方网站,官方网址

产品搜索
产品目录
公司资讯当前您的位置:首页 > 公司资讯 > 荧光定量PCR仪的理论模式讲述
荧光定量PCR仪的理论模式讲述
点击次数:395 发布时间:2017-07-28
 
  荧光定量PCR仪以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
  PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR仪的荧光定量PCR。
  PCR扩增通式:
  1.Tn=T0(1+E)n;
  2.Tn=Tn-1(1+E)n。
  注:其中E表示扩增效率,n为循环数,Tn表示在n个周期后PCR产物的数量,Tn-1表示在n-1个周期后PCR产物的数量,T0为原始模板数量。设定PCR到达指数扩增期时,产生一定的荧光高于背景为仪器所识别,此时的循环数为CP,也就是K=T0(1+E)CP,取对数即:
  lg K=lg T0+CP*lg(1+E);
  CP=-1/lg(1+E)*lg T0+lgk/lg(1+E)。
  由于对一特定的PCR而言,E与K均为常数,故上式为循环数(CP)对原始模板拷贝数的对数(lg T0)一次方程,其标准形式y=kx+b,该直线的斜率为-1/lg(1+E),在横坐标上的截距为lgk/lg(1+E),也是荧光定量PCR仪所谓的标准曲线。
 
北京科誉兴业科技发展有限公司(www.byfr.tw)主营Micro17R/21R离心机,Eppendorf5424R离心机,Bio-Rad伯乐C1000,T100PCR仪,Leica DMi1倒置显微镜
技术支持:化工仪器网 管理登陆 联系人:高鸿远  GoogleSitemap
地址:北京市丰台区看丹路18号院4号楼 邮 编:100070 Email:gaohy8210@163.com ICP备案号:京ICP备12026078号-1
点击这里给我发消息
点击这里给我发消息
点击这里给我发消息
 

化工仪器网

推荐收藏该企业网站

Sitemap

MG电子平台| 真人娱乐在线| PT电子游戏平台|
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站