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微量分光光度计的分析方法
点击次数:916 发布时间:2016-07-14
 
   微量分光光度计可以以g/mL,ng/L,g/L,pmol/L,和pmoL为测量单位检测核酸样品的浓度与纯度,在需要时也可以选择改变稀释因子。您可以只需微量体积,就能在色谱分离后的杂交、PCR和测序试验中以紫外波长(220至330nm)测定相关样品。微量分光光度计内置寡核苷酸引物的分析方法,只要键入寡核苷酸的序列(多66个碱基),即可计算获得其转换因子(g/mL),分子量,理论吸光度(AU/μmoL)和理论Tm值。无论对于DNA样品,还是蛋白样品,微量分光光度计在检测性能方面均表现出更高的数据重复性。更宽的线性动态范围和更好的重复性让您在进入下一阶段的实验时,对已有的实验数据具有充分信心。
  微量分光光度计内置了多种蛋白定量检测方法,包括直接紫外法,多可支持以27个标准样品(包括其重复)制作标准曲线。标准曲线可直接在液晶屏上显示,打印或保存至方法。
  全基因组扩增是微量分光光度计对全部基因组序列进行非选择性扩增的技术,其目的是在没有序列倾向性的前提下大幅度增加DNA的总量。目前主流的技术包括滚环扩增技术(RCA),多重链段置换技术(MDA),简并寡核苷酸引物PCR(DOP-PCR),引物延伸预扩增PCR(PEP-PCR)等。其中具代表性并基于等温扩增的方法是RCA和MDA。
  微量分光光度计是一款易于使用、可靠性高的用于测量核酸和蛋白质样品的仪器,无需校正光程。微量分光光度计可提供核酸和蛋白质的波长扫描图。体积为1到5μl的样品可直接滴加到样品室进行测量,测量后可用吸管简单地回收。在样品不需要回收的情况下,样品室可快速简单地擦拭干净。无需使用比色皿、毛细管或其他取样工具,只需放入样品、测量,您的工作就完成了。
 
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