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三维细胞培养系统关于细胞培养的问题解答
点击次数:400 发布时间:2017-07-05
  三维细胞培养系统如今很好的应用在科研实验中,今天就来介绍细胞培养的一些常见问题解答:
  1.冷冻管应如何解冻?
  取出冷冻管后须立即放入37℃水浴箱中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。
  2.可否使用与原先培养条件不同之培养基?
  不能;每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基,若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基,细胞大都无法立即适应,造成细胞无法存活。
  3.悬浮性细胞应如何继代处理?
  一般仅需持续加入新鲜培养基于原三维细胞培养系统角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,可将培养角瓶口端稍微抬高,直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶,加入新鲜培养基稀释至适当浓度,重复前述步骤即可。
  6.欲将一般动物细胞离心下来,其离心速率应为多少转速?
  欲回收动物细胞,其离心速率一般为1,000rpm),5-10分钟,过高之转速,将造成细胞死亡。
  7.细胞之接种密度为何?
  依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
  8.冷冻保存细胞之方法?
  方法一:冷冻管置于4℃30~60分钟→(-20°C30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
  方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80℃以下,再放入液氮槽长期储存。
  -20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
  9.购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因?
  研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:
  培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于80℃太久。
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